Los Mesodermos: Ovariticulos

Tésticulo y Ovario

Objetivo: Observación e identificación de las gónadas (testículo y ovario) y de los procesos del desarrollo de las células sexuales.

Introducción

El crecimiento gonadal

La primera manifestación de las gónadas se da aproximadamente en la semana 4 de gestación con la aparición de unos pliegues o crestas gonadales a los lados de los mesonefros y mesenterio dorsal.

Aproximadamente en la semana 6 de gestación las células germinativas primordiales originadas del epiblasto migran de la pared del saco vitelino a la cresta gonadal, en este transcurso las células del epitelio celómico del pliegue gonadal proliferan y darán origen a unos cordones irregulares (sexuales) primitivos (en el hombre favorecerán a la formación de los conductos testiculares estos se disgregan y formaran a la red de haller y en la mujer permitirá la formación de la red ovárica).

En el testículo los cordones sexuales primitivos seguirán proliferándose hasta la séptima u octava semana originando los conductos testiculares (se convertirán en los túbulos seminíferos), estos se disgregarán y formaran a los conductos de haller, que se unirán al conducto mesonefrico que se diferenciara en el conducto deferente.

En el ovario los cordones primitivos están en acúmulos no formara prominencias, se extenderán hacia la medula dando la red ovárica.

El epitelio gonadal del ovario se conserva grueso y en la séptima semana origina una segunda generación de cordones (corticales) estos aumentan de tamaño y se le unen células germinativas. Las células germinativas primordiales darán origen a los óvulos y los cordones corticales originan a los folículos.

Gametogénesis

La gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales.

La gametogénesis es el proceso de maduración de los gametos tanto masculinos como femeninos. En este proceso se reduce a la mitad (meiosis) el número de cromosomas.

La formación de los gametos femeninos y masculinos acontece durante la vida intraembrionaria, pero variará en la mujer y en el hombre.

Espermatogénesis:

Comienza en la pubertad y continua hasta la muerte, desde la pubertad comienza con la proliferación de las espermatogonias. Estas sufren varias divisiones mitóticas, aumentan de tamaño y sufren una serie de cambios originando a los espermatocitos primarios, estos sufren la primera división meiotica (reduccionista) dando a los espermatocitos secundarios (células haploides), sufren la segunda división meiotica dando lugar a 4 espermatidas haploides.

De aquí las espermatidas sufren una serie de cambios estructurales (de célula redonda a un espermatozoide maduro) este proceso es la espermiogenesis.

Ovogénesis:

Proceso de formación de ovogonias a ovocitos maduros.

Etapa Pre-natal

Las ovogonias crecen y se diferencian en ovocitos primarios y estos serán rodeados por una capa de células aplanadas conocidas como folículo primordial.

Estos ovocitos primarios comenzaran con la primera división meiotica, se detendrá en profase (dictioteno) hasta que la mujer entre en pubertad se cree que las células foliculares secretan una sustancia inhibidora de la maduración del ovocito.

Maduración Post-natal

Comienza en la pubertad, y cada mes un folículo madura produciendo la ovulación. Aquí los ovocitos primarios detenidos en profase concluirán la primera división meiotica dando al ovocito secundario (lugar al ovocito secundario y a un cuerpo polar).

Método

Procedimiento para observar un tejido:

1. Colocar en la mesa el microscopio de manera que los oculares queden dirigidos hacia ti

2. Conectar a la electricidad y encender.

3. Colocar la muestra de corte de ovario y posteriormente de testículo para observar en la platina

4. Colocar el objetivo de menor aumento y observando lateral mente mover el tornillo macrométrico cercando el objetivo hacia la preparación hasta llegar al tope.

5. Observar por el o los ocular(es) y girar el tornillo macrométrico en sentido contrario hasta observar alguna imagen, moviendo el tornillo micrométrico enfocar perfectamente la imagen hasta que esta sea nítida.

6. Sin mover la preparación ni los tornillos macro y micro métricos se puede cambiar de objetivo, y en caso de ser necesario mejorar la imagen se realiza con el tornillo micrométrico.

Procedimiento para obtener muestra histológica:

-Muestra de Tejido: Un pequeño fragmento de tejido llamado bloque se obtiene por biopsia. Para fijación adecuada, el bloque no debe exceder de 1cm en cualquier dimensión y debe ser colocado en una solución fijadora.

-Fijación: Los fijadores evitan la degeneración postmortem y los cambios que deforman la estructura de celulas y tejidos, también endurecen los tejidos blandos. El fijador común es el formaldehido al 4% en solución acuosa amortigua hasta obtener un pH neutro (formol). Como resultado los tejidos se endurecen.

-Deshidratación: El principio de la técnica a la parafina es sustituir con dicha sustancia el agua que inicialmente estaba en el tejido, para asi cortar fácilmente el bloque histológico. Se pasa el bloque fijado por alcohol de diferentes potencias hasta llegar al absoluto; sin embargo el alcohol no es un solvente de la parafina por tanto es sustituido por xilol u otro solvente que también se mezcle con alcohol.

-Aclaramiento: Se utiliza el xilol; se pasa el bloque deshidratado con alcohol a través del xilol en cambios sucesivos, hasta sustituir el alcohol por xilol en la preparación para inclusión.

-Inclusión: El bloque tisular penetrado por el xilol, se pasa por parafina caliente varias veces, el que se disuelve fácilmente en el xilol. La parafina derretida llena los espacios antes ocupados por el agua y el endurecerse, cuando se enfría, hace que el bloque esté listo para corte.

-Corte: Una vez que se ha eliminado el exceso de parafina, es posible hacer cortes del bloque tisular por medio de un instrumento el micrótomo.

-Tinción y Montaje: Casi todas las técnicas de tinción se hacen con solución acuosa para que la parafina que ha penetrado en el corte sea sustituida por agua, cosa que se logra al fijar la “rebanada” finísima en una laminilla y pasarla a través del xilol, para eliminar la parafina, después por alcohol absoluto para eliminar el xilol, y por varios baños de alcohol para disminuir la potencia y al final por agua. El corte está listo para la tinción. Una vez teñido el corte, se hace pasar por una serie de recipientes con alcohol de diversas potencias hasta llegar al absoluto, y después por xilol. El montaje elimina la difracción no deseada de la luz que pasa por la rebanada, para que cuando se evapore el xilol en el medio de montaje, quede íntimamente unida a la laminilla cubreobjetos y al portaobjetos.

Resultados

Se pueden observar las estructuras principales en el ovario.

Aquí una lámina comparativa:

Se pueden observar las estructuras principales del testículo:

Aquí una lámina comparativa:

Conclusiones

Observamos a fondo los tejidos de un testículo y un ovario, junto con las imágenes logramos identificar cada parte y algunos componentes de las gónadas, encontramos un ovocito y se analizó en el fondo de un túbulo seminífero. Se realizaron imágenes de los resultados obtenidos en el microscopio, el profesor nos mostró fotos de las gónadas realizadas por la facultad de medicina de la UNAM y nos explicó algunas partes y células no identificadas en las preparaciones, como las células de Sertolli.

Esquemas realizados durante la práctica: